目的 研究施肥配比对油茶花芽分化的影响，掌握氮、磷、钾最佳施肥配比，为油茶高效栽培提供参考依据。 方法 以8年生‘长林4号’油茶为试验材料，采用3因素3水平的正交试验设计L₉（3⁴）进行施肥试验。 结果 研究表明：在试验水平范围内，适量加施氮、钾肥有利于提高油茶花芽分化率；提高油茶花芽分化率的氮、磷、钾最佳施肥配比为N_222.22P_81.83K_240.24。在油茶花芽生理分化期，施氮、磷、钾肥能提高花芽内源激素ABA含量；施氮、磷肥可提高花芽内源激素ZR和IAA含量，而ABA含量与花芽分化率呈中等正相关，且相关性显著，ZR、IAA和GA₃与花芽分化率相关性不显著。在油茶花芽形态分化期，施氮、钾肥能提高花芽内源激素ZR、IAA和GA₃含量，降低花芽内源激素ABA含量。 结论 合理的氮、磷、钾施肥配比可能通过影响油茶花芽分化相关内源激素的含量水平，促进花芽分化，提高花芽分化率。

目的 研究不同浓度外源GA₃对油茶开花过程中花器官内源激素及坐果率的影响，分析油茶花器官内源激素与坐果率的相关性，探究促进油茶坐果的最佳外源GA₃浓度，为油茶高产栽培和科学管理提供技术依据。 方法 以9年生‘长林4号’油茶为试验材料，采用单因素试验设计，对植株叶面分别喷施100、200、300、400、500 mg·L⁻¹外源GA₃，以喷施清水为对照（CK），分析不同浓度外源GA₃对油茶花器官内源激素及坐果率的影响。 结果 研究表明：在试验水平范围内，喷施低浓度外源GA₃有利于提高油茶坐果率，最佳喷施浓度为66.69 mg·L⁻¹。喷施低浓度的外源GA₃使油茶雌蕊内源ABA含量降低，雄蕊ABA含量先升高后降低；雌雄蕊ZR、GA₃含量升高，雌雄蕊IAA含量先降低后升高；初萎时期雌蕊ABA与坐果率呈显著负相关（P<0.05）。 结论 在试验水平范围内，提高油茶坐果率的外源GA₃最佳喷施浓度为66.69 mg·L⁻¹，喷施低浓度外源GA₃可能通过调节油茶花器官内源ZR、IAA、ABA、GA₃含量来影响其ABA含量，进而影响油茶坐果率。

目的 研究不同程度干旱胁迫对油茶叶片结构的影响，了解其干旱适应机理。 方法 以7年生‘长林4号’油茶为试验材料，设置土壤含水率分别为15% 20%（重度干旱胁迫）、20% 25%（中度干旱胁迫）、25% 30%（轻度干旱胁迫）和自然状况（对照），通过制作石蜡切片、临时切片、光学显微镜观察及测定叶片外部形态特征、叶片下表皮气孔特征、叶肉和叶脉显微结构。 结果 表明：干旱胁迫下，油茶单叶鲜质量、单叶干质量和单叶饱和质量均随着胁迫程度的增加呈下降趋势，叶片厚度、叶片大小显著降低；叶片下表皮气孔面积、气孔周长、气孔开度、气孔器大小均显著减小，气孔密度先减小后增大；随着干旱程度的增强，叶片上表皮、下表皮厚度显著减小，上角质层厚度、下角质层厚度显著增加，栅栏组织厚度、栅海比显著降低，海绵组织厚度变化差异不显著；叶片主脉厚度与主脉突起度随着胁迫程度的加强而显著增加，木质部厚度在中度干旱胁迫下及维管束短径在中度干旱胁迫、重度干旱胁迫下显著低于对照，不同干旱处理对韧皮部厚度的影响差异不显著。 结论 油茶叶片结构的变化均是油茶应对干旱胁迫的适应特征，油茶植株能够根据水分亏缺程度调整叶片结构以维持生存和生长，对干旱胁迫具有较强的适应性。

采用正交试验设计,通过制作石蜡切片以及光学显微观察系统研究了植物生长调节剂对油茶芽苗砧嫁接愈合及嫁接苗成活的影响。结果表明:GGR6、IBA、芸苔素内酯能够明显促进愈伤组织的分化形成、砧木和穗条愈伤组织的连接与延伸,进而加快嫁接苗的愈合过程,各处理愈伤比例均值较对照的增幅为28.01%,且比对照至少提前15 d完成愈合;GGR6、IBA、芸苔素内酯的不同浓度及不同施用方法浸基质、蘸根、喷叶对愈伤比例的形成以及嫁接苗成活率的影响差异极显著。促进油茶芽苗砧嫁接愈合的最佳处理方式为:0.03 g·L-1 GGR6、0.2 g·L-1 IBA及0.140.28 mL·L-1 芸苔素内酯混合液500 mL+浸基质1.42 L。

[目的] 研究干旱处理中油茶叶片内源激素、果实生长的变化规律以及地表覆盖、土壤翻耕2种措施对缓解干旱胁迫的效果。[方法] 以6年生长林4#油茶为试验材料，设置自然状况、干旱胁迫、地表覆盖及土壤翻耕4个处理，采用酶联免疫吸附分析法（ELISA）测定油茶叶片内源激素，并分析果实的生长状况。[结果] 研究表明：（1）干旱胁迫开始两周后，即当土壤含水率低于24.0%~26.8%，油茶叶片内源激素开始启动对干旱的响应机制。（2）干旱胁迫使油茶叶片IAA含量下降，ABA含量上升，GA含量先上升后下降，ZR含量下降并维持在较低水平，ZR/IAA值下降；地表覆盖及土壤翻耕可以有效缓解干旱对叶片IAA、GA、ZR含量的影响，而对叶片ABA含量、ZR/IAA的影响不显著；油茶通过内源激素含量的变化来应对干旱胁迫的影响。（3）干旱胁迫使油茶果实横径减小，果实纵径出现负增长，而地表覆盖及土壤翻耕相对于干旱胁迫使得果实横径生长量分别增加了73.20%、75.58%，可以有效缓解干旱胁迫对油茶果实纵径生长的影响。[结论] 生产上通过地表覆盖及土壤翻耕可以有效缓解干旱对油茶果实生长的影响，地表覆盖技术措施可进一步推广应用。

目的 鉴定毛竹中硝态氮转运蛋白(NPF)家族基因成员，系统分析其分子特征和表达模式，为深入研究毛竹NPF基因的硝态氮转运功能奠定基础。 方法 采用生物信息学方法从毛竹基因组中鉴定NPF家族基因成员，并对其启动子调控元件、基因结构、编码蛋白理化性质、保守结构域、系统进化等进行全面分析，利用已有转录组数据，对毛竹NPF基因的组织表达特异性以及不同非生物胁迫和激素处理后的表达模式进行分析。 结果 在毛竹中共鉴定NPF家族成员基因27个，其基因结构差别较大，内含子数量为2～5个，编码区最长为2286 bp (PeNPF7.4)，最短为1359 bp (PeNPF8.8)。基因启动子调控元件分析发现，PeNPFs启动子序列中包含多种与低温和干旱等非生物胁迫以及GA₃和NAA等激素响应相关的元件。PeNPFs编码蛋白的分子量介于49.56～82.08 kDa之间，理论等电点为5.17～9.85，大部分是中性或碱性蛋白，均含有类似的跨膜结构；系统进化分析表明，毛竹27个PeNPFs分属于7个亚家族，各亚家族成员数量分别为1、3、1、6、1、7和8个；蛋白保守基序分析显示，PeNPFs共有10个保守基序，其中motif 1、motif 2和motif 4是各成员共有的高度保守的基序。基于转录组数据的表达谱热图分析显示，PeNPFs在叶片、花序、根、鞭和笋等不同组织中的表达存在一定差异，但各成员至少在1个组织中检测到表达，部分成员的表达表现为组织特异性或组成型表达。在冷和干旱处理后，PeNPF5.3、PeNPF7.2、PeNPF7.3和PeNPF8.7的表达量均显著下调，这与其启动子序列中存在与低温和干旱响应调控元件相一致；在GA₃和NAA处理后，PeNPF7.3和PeNPF7.6呈相反的表达变化，而PeNPF7.1的表达趋势相似。 结论 毛竹中有27个NPFs家族基因成员，分为7个亚家族，各亚家族成员之间的分子特征和组织表达特异性均存在一定的差异，且一些基因对非生物胁迫和激素处理的响应变化均达到显著性差异，推测这些基因在毛竹不同组织中及应对不同环境过程中对硝态氮的转运可能发挥着不同的功能，研究结果为揭示PeNPFs的生物学功能提供了重要依据。

目的 鉴定毛竹中NLP家族成员，为深入研究毛竹NLP分子调控机制奠定基础。 方法 采用生物信息学方法鉴定并系统分析毛竹NLP成员的分子特征，用实时荧光定量PCR (qPCR)技术检测毛竹NLP响应氮素的表达模式。 结果 毛竹中鉴定出10个NLP成员(PeNLP1～PeNLP10)，其蛋白长度为714～963 aa，分子量为77.41～105.08 kDa，理论等电点介于5.36～6.25之间；亚细胞定位预测结果表明，除PeNLP9定位于叶绿体外，其余成员均定位于细胞核内。系统进化分析表明：PeNLPs分成3个组，各组成员分别为4、2、4个。PeNLPs均包含4个内含子，不同成员内含子的大小和位置存在一定的差异；PeNLPs内有共线性基因对6个，PeNLPs和OsNLPs之间有共线性基因对9个，且它们的Ka / Ks均小于1，说明其在进化上经历了纯化选择。组织特异性分析表明，有的PeNLPs呈组织特异性表达，有的则呈组成型表达。PeNLPs受到氮饥饿诱导表达，在1 h内PeNLP1的表达量显著上调，其它5个PeNLPs则显著下调(p < 0.01)；对氮饥饿72 h后的毛竹进行复氮处理，在24 h内所有PeNLPs的表达量均显著或极显著上调(p < 0.05或p < 0.01)。 结论 毛竹中NLP家族有10个成员，各成员的分子特征和组织表达特异性存在一定的差异，PeNLPs的表达能够对氮饥饿作出快速响应，且在氮饥饿后复氮过程中显著上调表达，响应氮素的诱导。